Генетические исследования, определение гормонов
Определение гормонов
| Прейскурант на услуги по молекулярной генетике, оказываемые гражданам Республики Беларусь, иностранным гражданам с видом на жительство, гражданам, застрахованным по договорам добровольного медицинского страхования | |||||
| Примечание: Стоимость расходных материалов может изменяться. | |||||
| № п/п | Наименование услуги | Единица измерения | Тариф без учета НДС, руб. | Стоимость расходных материалов*, руб. | ИТОГО стоимость услуги с материалами, руб. |
|---|---|---|---|---|---|
| Определение гормонов | |||||
| 1 | Определение концентрации антител класса IgM к β2 гликопротеину 1 в сыворотке крови | исследование | 2,77 | 18,38 | 21,15 |
| 2 | Определение концентрации антител класса IgG к β2 гликопротеину 1 в сыворотке крови | исследование | 2,77 | 18,38 | 21,15 |
| 3 | Определение суммы антител класса IgG к кардиолипину, фосфатидилсерину, фосфатидилинозитолу фосфатидиловая кислоте в сыворотке крови | исследование | 3,44 | 19,54 | 22,98 |
| 4 | Определение суммы антител класса IgM к кардиолипину, фосфатидилсерину, фосфатидилинозитолу фосфатидиловая кислоте в сыворотке крови | исследование | 3,44 | 19,54 | 22,98 |
| 5 | Определение суммы антител класса IgM к аннексину 5 в сыворотке крови | исследование | 3,60 | 21,74 | 25,34 |
| 6 | Определение суммы антител класса IgG к аннексину 5 в сыворотке крови | исследование | 3,60 | 21,74 | 25,34 |
| 7 | Определение антимюллерова гормона в сыворотке крови | исследование | 2,70 | 41,27 | 43,97 |
Молекулярная генетика
| Прейскурант на услуги по молекулярной генетике, оказываемые гражданам Республики Беларусь, иностранным гражданам с видом на жительство, гражданам, застрахованным по договорам добровольного медицинского страхования | |||||
| № по прейскуранту | Наименование услуги | Единица измерения | Тариф без учета НДС, руб. | Стоимость расходных материалов, руб. | ИТОГО стоимость услуги с материалами, руб. |
|---|---|---|---|---|---|
| Молекулярная генетика | |||||
| 3 | Диагностика болезни Гоше (ген глюкоцереброзидазы, мутации 84GG, IVS2+1, N370S, D409H, L444P, Y394L) | исследование | 28,3 | 178,05 | 206,35 |
| 6 | Диагностика болезни Коновалова-Вильсона (ген ATP7B, мутация H1069G) | исследование | 37,9 | 9,31 | 47,21 |
| 13 | Диагностика гемофилии А (ген FIIIV, установление носительства, 4 полиморфных маркера ) | исследование | 36,6 | 9,67 | 46,27 |
| 15 | Диагностика гемофилии В (ген FIX, установление носительства, 6 ПДРФ-маркеров) | исследование | 77,8 | 27,92 | 105,72 |
| 16 | Диагностика гемохроматоза (ген HFE, мутация C282Y, H63D, S65C) | исследование | 28,3 | 100,78 | 129,08 |
| 19 | Диагностика мышечной дистрофии Дюшенна-Бекера (ген DMD, выявление делеий 25 экзонов) | исследование | 40,9 | 108,34 | 149,24 |
| 20 | Диагностика мышечной дистрофии Дюшенна-Бекера (ген DMD, установление носительства, 5 полиморфных маркеров) | исследование | 40,9 | 17,36 | 58,26 |
| 21 | Диагностика недостаточности альфа-1-антитрипсина (ген AAT, мутация PiZ) | исследование | 28,3 | 36,84 | 65,14 |
| 24,1 | Диагностика несиндромальной нейросенсорной тугоухости (ген GJB2, мутация 35delG, 167delT, ген GJB6, мутация del(GJB6-D13S1830) | исследование | 28,3 | 16,34 | 44,64 |
| 24,2 | Диагностика несиндромальной нейросенсорной тугоухости (ген GJB2, мутация 35delG, 167delT, ген GJB6, мутация del(GJB6-D13S1830) | исследование | 28,3 | 81,76 | 110,06 |
| 28 | Молекулярно-генетическая диагностика наследственной неконъюгированной гипербилирубинемии (синдром Жильбера: ген UGT1A, мутации UGT1A1*28, UGT1A1*37) | исследование | 34,71 | 12,35 | 47,06 |
| 29,1 | Диагностика спинальной мышечной атрофии (ген SMN1, мутация делеция экзонов 7 и 8) | исследование | 43,2 | 10,68 | 53,88 |
| 29,2 | Диагностика спинальной мышечной атрофии (ген SMN1, мутация делеция экзонов 7 и 8) (носительство) | исследование | 43,2 | 81,76 | 124,96 |
| 32 | Диагностика тромбофилии | 184,33 | |||
| Расходные материалы к п.32 | 99,43 | ||||
| 32,1 | мутация Лейден | исследование | 28,3 | ||
| 32,2 | мутация в гене протромбина | исследование | 28,3 | ||
| 32,3 | мутация в гене MTHFR | исследование | 28,3 | ||
| 33 | Диагностика фенилкетонурии (ген PAH, мутация R408W, P158Q) | исследование | 51,9 | 15,77 | 67,67 |
| 35,1 | Определение наиболее частых мутаций в генах ответственных за развитие наследственных заболеваний) | исследование | 32,2 | 18,74 | 50,94 |
| ((муковисцидоз (ген CFTR) | |||||
| 35,2 | Диагностика муковисцидоза - мужское бесплодие (наиболее частые мутации F508, CFTRdel2, 3(21kb), 218insA, CFTR5T | исследование | 28,3 | 59,59 | 87,89 |
| 35,3 | Диагностика варианта IVS8-5T полиморфизма политимидинового тракта гена CFTR | исследование | 54,8 | 15,09 | 69,89 |
| 38 | Диагностика микроделеций AZF-регионов Y-хромосомы | исследование | 65,27 | 15,09 | 80,36 |
| 39 | Диагностика частых микроделеционных синдромов и трисомий | исследование | 68,2 | 84,26 | 152,46 |
| 40 | Диагностика частых мутаций при несиндромальной нейросенсорной тугоухости | исследование | 68,2 | 84,26 | 152,46 |
| 41 | Молекулярно-генетическая диагностика хореи Генингтона (количество CAG повторов в гене IT) | исследование | 58,06 | 11,8 | 69,86 |
| 42 | Молекулярно-генетическая диагностика HFE-ассоциированного гемохроматоза (ген HFE, мутации р.C282Y, р.H63D) | исследование | 47,69 | 6,79 | 54,48 |
| 43 | Пренатальная молекулярно-генетическая диагностика частых микроделеционных синдромов | исследование | 78,52 | 15,08 | 93,6 |
| 44 | Молекулярно-генетическая диагностика частых мутаций при врожденной гипертрофии коры надпочечников (мутации Ivs2G, pI172N, pV237E (V236E), pM239K (238K), pF306+T, del8nt, крупных делеции/конверсий гена CYP21A2) | исследование | 78,52 | 15,08 | 93,6 |
| 45 | Диагностика гена резус-фактора плода в крови матери | исследование | 116,42 | 105,35 | 221,77 |
Примечание: Стоимость расходных материалов может изменяться.
