Russian Belarusian English

E-mail: sevenhos@mail.belpak.by

г. Минск, ул. Орловская, 66
схема проезда

Справочно-диспетчерская служба:
+375 (17) 233-42-72
КАБИНЕТ ОФОРМЛЕНИЯ ПЛАТНЫХ УСЛУГ:
+375(17)335-52-15, 380-43-57

Генетические исследования, определение гормонов

Определение гормонов

Прейскурант на услуги по молекулярной генетике, оказываемые гражданам Республики Беларусь, иностранным гражданам с видом на жительство, гражданам, застрахованным по договорам добровольного медицинского страхования
Примечание: Стоимость расходных материалов может изменяться.
№ п/п Наименование услуги Единица измерения Тариф без учета НДС, руб. Стоимость расходных материалов*, руб. ИТОГО стоимость услуги с материалами, руб.
Определение гормонов
1 Определение концентрации антител класса IgM к β2 гликопротеину 1 в сыворотке крови исследование 2,77 18,38 21,15
2 Определение концентрации антител класса IgG к β2 гликопротеину 1 в сыворотке крови исследование 2,77 18,38 21,15
3 Определение суммы антител класса IgG к кардиолипину, фосфатидилсерину, фосфатидилинозитолу фосфатидиловая кислоте в сыворотке крови исследование 3,44 19,54 22,98
4 Определение суммы антител класса IgM к кардиолипину, фосфатидилсерину, фосфатидилинозитолу фосфатидиловая кислоте в сыворотке крови исследование 3,44 19,54 22,98
5 Определение суммы антител класса IgM к аннексину 5 в сыворотке крови исследование 3,60 21,74 25,34
6 Определение суммы антител класса IgG к аннексину 5 в сыворотке крови исследование 3,60 21,74 25,34
7 Определение антимюллерова гормона в сыворотке крови исследование 2,70 41,27 43,97

Молекулярная генетика

Прейскурант на услуги по молекулярной генетике, оказываемые гражданам Республики Беларусь, иностранным гражданам с видом на жительство, гражданам, застрахованным по договорам добровольного медицинского страхования
№ по прейскуранту Наименование услуги Единица измерения Тариф без учета НДС, руб. Стоимость расходных материалов, руб. ИТОГО стоимость услуги с материалами, руб.
  Молекулярная генетика        
3 Диагностика болезни Гоше (ген глюкоцереброзидазы, мутации 84GG, IVS2+1, N370S, D409H, L444P, Y394L) исследование 28,3 178,05 206,35
6 Диагностика болезни Коновалова-Вильсона (ген ATP7B, мутация H1069G) исследование 37,9 9,31 47,21
13 Диагностика гемофилии А (ген FIIIV, установление носительства, 4 полиморфных маркера ) исследование 36,6 9,67 46,27
15 Диагностика гемофилии В (ген FIX, установление носительства, 6 ПДРФ-маркеров) исследование 77,8 27,92 105,72
16 Диагностика гемохроматоза (ген HFE, мутация C282Y, H63D, S65C) исследование 28,3 100,78 129,08
19 Диагностика мышечной дистрофии Дюшенна-Бекера (ген DMD,  выявление делеий 25 экзонов) исследование 40,9 108,34 149,24
20 Диагностика мышечной дистрофии Дюшенна-Бекера (ген DMD, установление носительства, 5 полиморфных маркеров) исследование 40,9 17,36 58,26
21 Диагностика недостаточности альфа-1-антитрипсина (ген AAT, мутация PiZ) исследование 28,3 36,84 65,14
24,1 Диагностика несиндромальной нейросенсорной тугоухости (ген GJB2, мутация 35delG, 167delT, ген GJB6, мутация del(GJB6-D13S1830) исследование 28,3 16,34 44,64
24,2 Диагностика несиндромальной нейросенсорной тугоухости (ген GJB2, мутация 35delG, 167delT, ген GJB6, мутация del(GJB6-D13S1830) исследование 28,3 81,76 110,06
28 Диагностика синдрома Жильбера (ген UGT1A1, определение кол-ва ТА-повторов в промоторе гена ) исследование 25,6 16,13 41,73
29,1 Диагностика спинальной мышечной атрофии (ген SMN1, мутация делеция экзонов 7 и 8) исследование 43,2 10,68 53,88
29,2 Диагностика спинальной мышечной атрофии (ген SMN1, мутация делеция экзонов 7 и 8) (носительство) исследование 43,2 81,76 124,96
32 Диагностика тромбофилии        184,33
  Расходные материалы к п.32     99,43  
32,1 мутация Лейден исследование 28,3    
32,2 мутация в гене протромбина исследование 28,3    
32,3 мутация в гене MTHFR исследование 28,3    
33 Диагностика фенилкетонурии (ген PAH, мутация R408W, P158Q) исследование 51,9 15,77 67,67
35,1 Определение наиболее частых мутаций в генах ответственных за развитие наследственных заболеваний) исследование 32,2 18,74 50,94
((муковисцидоз (ген CFTR)
35,2 Диагностика муковисцидоза - мужское бесплодие (наиболее частые мутации F508, CFTRdel2, 3(21kb), 218insA, CFTR5T исследование 28,3 59,59 87,89
35,3 Диагностика варианта IVS8-5T  полиморфизма политимидинового тракта гена CFTR исследование 54,8 15,09 69,89
38 Диагностика микроделеций AZF-регионов Y-хромосомы исследование 65,27 15,09 80,36
39 Диагностика частых микроделеционных синдромов и трисомий исследование 68,2 84,26 152,46
40 Диагностика частых мутаций при несиндромальной нейросенсорной тугоухости исследование 68,2 84,26 152,46

Примечание: Стоимость расходных материалов может изменяться.